INCI-Liste und Kennzeichnung

Was die INCI-Liste leisten muss

Die Liste der Bestandteile (INCI-Liste) ist durch Art. 19 Abs. 1 Buchst. g, Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 vorgeschrieben. Drei Regeln erledigen den Großteil der Arbeit:

• die Bestandteile werden in absteigender Reihenfolge ihres Gewichts zum Zeitpunkt der Zugabe aufgeführt;
• Bestandteile mit einer Konzentration unter 1 % dürfen in beliebiger Reihenfolge nach denen über 1 % gelistet werden;
• Farbstoffe dürfen in beliebiger Reihenfolge nach den übrigen kosmetischen Bestandteilen aufgeführt werden — mit einer leicht zu übersehenden Ausnahme: Die Verordnung spricht von „Farbstoffe außer solchen, die zum Färben von Haar bestimmt sind“, sodass ein Haarfarbstoff diese Freiheit nicht bekommt.

Die zweite Regel ist die, die am häufigsten falsch angewendet wird. Unterhalb von 1 % ist die Reihenfolge frei — aber die Grenze selbst ist es nicht, und ein Bestandteil, der im Rezeptblatt knapp über 1 % liegt und auf der Verpackung darunter, ist ein echter Fehler, keine Rundungsfreiheit.

Dann die Namen. Ein Bestandteil wird mit der gemeinsamen Bezeichnung aus dem Glossar nach Art. 33, Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gelistet — nicht mit seinem Marketingnamen, seinem botanischen Namen in Ihrer eigenen Sprache oder der Handelsbezeichnung des Lieferanten. Riech- und Aromastoffe sowie ihre Ausgangsstoffe werden als „Parfum“ oder „Aroma“ angegeben (Art. 19 Abs. 1 Buchst. g), und die darin enthaltenen Allergenbestandteile werden gesondert benannt, sobald sie die in Anhang III festgelegten Offenlegungsschwellen überschreiten.

Was wir erstellen, und wo es aufhört

Wir erzeugen die INCI-Liste aus der Rezeptur, nicht aus einem vorherigen Etikett. Die Zusammensetzung wird über jedes Rohmaterial und jedes Compound hinweg bis auf Stoffebene heruntergebrochen, jeder Name wird anhand des EU-Glossars identifiziert, und die Liste wird aus dem Ergebnis geordnet und zusammengestellt: absteigend, die 1-%-Grenze eingehalten, Farbstoffe nach dem Colour Index hinter den übrigen Bestandteilen platziert, außer den Farbstoffen zum Färben von Haar, die Riechstoffkomposition zusammengefasst, Nanoformen gekennzeichnet.

Kann ein Name nicht identifiziert werden, stoppt der Generator und benennt, welcher es ist. Er rät keinen plausiblen INCI-Namen, und er lässt den Bestandteil nicht stillschweigend weg. Ein erfundener Name auf einem Etikett ist schlimmer als ein fehlender, weil er fertig aussieht.

Dieselbe Regel gilt für Allergene. Allergennamen stammen ausschließlich aus Registereinträgen, die eine Person aus dem Rechtsakt übertragen und datiert hat. Nichts wird aus dem Gedächtnis behauptet — der Generator sagt Ihnen lieber, dass er die Allergenzeile nicht vervollständigen kann, als eine zu erzeugen, die vollständig aussieht.

Das ist der Standard, nach dem der Rest der Praxis arbeitet. Ein Name, den wir nicht identifizieren können, wird gemeldet, nicht erfunden — bei einem Etikett ist das nicht anders.

Artwork-Prüfung

Schicken Sie das Artwork, und wir melden Punkt für Punkt, was auf dem Behältnis und auf der Außenverpackung steht, was fehlt und wo beide voneinander oder von der Datei abweichen: Name und Anschrift der verantwortlichen Person (Art. 19 Abs. 1 Buchst. a, Verordnung (EG) Nr. 1223/2009), die INCI-Liste, der Nenninhalt, die Chargenreferenz, das Zeichen für die Haltbarkeit nach dem Öffnen oder das Mindesthaltbarkeitsdatum, die Warnhinweise aus dem Sicherheitsbericht, das Ursprungsland, sofern zutreffend.

Wir melden Vorhandensein, Fehlen und Abweichung. Wir schreiben nicht „konform“ auf ein Artwork, denn ein Etikett ist immer nur für ein Produkt, einen Markt und ein Datum konform — und das Datum bewegt sich.

Die Daten, die sich gerade bewegen

Die Kennzeichnung von Duftstoff-Allergenen hat sich mit der Verordnung (EU) 2023/1545 geändert. Produkte, die die neue Kennzeichnung nicht erfüllen, durften bis zum 31. Juli 2026 in der Union in Verkehr gebracht werden — dieses Datum ist verstrichen — und dürfen bis zum 31. Juli 2028 auf dem Markt der Union bereitgestellt werden. Ein bereits im Laden stehendes Glas ist also eine Situation, eine neue Charge eine andere — und an der Unterscheidung zwischen Inverkehrbringen und Bereitstellung auf dem Markt hängt dieser ganze Satz.

Weitverbreitete Zusammenfassungen widersprechen sich darüber, wie viele Duftstoff-Allergene die Liste inzwischen enthält: CIRS nennt 81, COSlaw nennt 82. Wir werden keine dritte Zahl drucken. Der Widerspruch selbst ist die veröffentlichungswürdige Tatsache; wir zählen aus dem konsolidierten Anhang für Ihre Rezeptur und zitieren die Einträge, die wir gezählt haben.

Die Verordnung (EU) 2026/909 vom 27. April 2026 ändert die Anhänge II, III, V und VI. Produkte, die sie nicht erfüllen, dürfen ab dem 1. Januar 2027 nicht mehr in der Union in Verkehr gebracht werden. Das Datum für die Bereitstellung ist keine einzelne Zahl: der 1. Juli 2028 für Triphenylphosphat (Anhang II), für die Anhang-III-Einträge 381 und 382 und für DHHB (Anhang VI, Eintrag 28); der 1. August 2028 allein für Citral (Anhang-III-Eintrag 70). Ein pauschales Datum für diesen Rechtsakt wäre in beide Richtungen falsch. Beachten Sie auch die Berichtigung vom 8. Mai 2026, die eine Anhangsverweisnummer von 1752 auf 1767 ändert — eine Datei, die 1752 zitiert, zitiert den unberichtigten Text. Eine Berichtigung vom 5. Mai 2026 nummeriert die neuen Anhang-III-Einträge um: Der ursprünglich veröffentlichte Text nummeriert sie mit 379–384, der berichtigte mit 381–386.

Prüfen Sie, was Ihr Listing zeigt

Fügen Sie die URL eines Produkts ein, das Sie bereits verkaufen. Ohne E-Mail sehen Sie das Listing-Screening: was die Seite beantworten kann, markiert als auf dem Listing sichtbar oder auf dem Listing nicht sichtbar, und einen Hinweis auf die Arbeit, die in der Datei steckt — dazu, wie viele Bestandteilsnamen identifiziert wurden und welche Anhang-II-Zeilen das Screening gefunden hat. Dieser Teil ist kostenlos und verlangt nichts.

Geben Sie eine E-Mail-Adresse an, ergänzt der Bericht die Werbeaussagen-Prüfung — jeder Satz mit dem Kriterium, das er berührt — und kommt als E-Mail an, die Sie behalten können. Wir schicken Ihnen den vollständigen Bericht per E-Mail. Wir schreiben Ihnen möglicherweise einmal wegen der Registrierung des Produkts. Kein Newsletter, keine Liste, und wir löschen den Bericht und Ihre Adresse, wenn Sie es verlangen. Was die Prüfung vollständig leistet → · Datenschutz →

Ein Listing ist kein Etikett, deshalb erhalten Sie ein Screening des öffentlichen Wortlauts, keine Sicherheitsbewertung.

Die INCI-Liste und die Artwork-Prüfung sind Teil der Registrierung — siehe die Preise →. Ist ein Produkt bereits registriert, kostet eine spätere Änderung am Etikett oder an der Verpackung, bei unveränderter Rezeptur und Exposition, 280 € pro Änderung.

Eine Artwork-Prüfung kann auch allein gekauft werden. Ein Festpreisangebot einholen →: Produkte, Varianten, Märkte und Ursprungsland. Sie erhalten ein schriftliches Festpreisangebot. Welche Posten wir berechnen und wovon sie abhängen →

Häufige Fragen