Festpreisangebot erhalten

EU-Kosmetikregistrierungunterzeichnet in Belgien

EU-Kosmetikkonformität, mit einem klaren Weg zum Marktstart.

SARVA Reg begleitet unabhängige Kosmetikmarken beim Start in der EU. Arbeiten Sie direkt mit David Vandevoort, einem belgischen Apotheker, an Sicherheitsbericht, Produktinformationsdatei und Vorbereitung der Notifizierung. Mit festgelegtem Leistungsumfang, klarer Dokumentenliste und Unterstützung als EU-verantwortliche Person bei Bedarf.

Porträt von David Vandevoort

David Vandevoort

Apotheker · Master, KU Leuven · PhD, KU Leuven 2010

Interview in Personal Care Insights →

Hände halten ein frisch geschnittenes Aloe-vera-Blatt, das Gel ist sichtbar
Aloe, geerntet
Eine Pumpflasche PremaNature Aloe-vera-Gel
Das Gel, abgefüllt
Hände mit einem Stift über einem Stapel Chargenprotokolle
Chargenprotokolle, geführt

Aufnahmen aus der auf dieser Website veröffentlichten Aloe-Akte.

Wie der Ablauf funktioniert

1

Umfang und Angebot

Beschreiben Sie Ihre Produkte und Märkte. Wir legen Leistungen und Preis fest, bevor Sie beauftragen.

2

Ihre Dokumentenliste

Sehen Sie, welche Rezeptur-, Lieferanten- und Produktunterlagen benötigt werden, jeweils mit einer Upload-Möglichkeit.

3

Bewertung und Bericht

David bewertet die Nachweise und unterzeichnet den Sicherheitsbericht nur, wenn die Bewertung dies erlaubt.

4

Laufende Betreuung

Bei Bedarf vereinbaren Sie die Verwahrung der Datei oder Unterstützung als EU-verantwortliche Person als gesonderte Leistung.

Die ausführliche Version → · Über David →

Ihr nächster Schritt ist immer klar

Ein Arbeitsbereich zeigt den nächsten Schritt für Ihr Produkt, den Stand der Dokumente und den Weg bis zum EU-Marktstart. Dort laden Sie Nachweise hoch und sehen, was eingegangen ist oder noch geprüft wird. David unterzeichnet den Sicherheitsbericht nur, wenn die Bewertung dies erlaubt.

Beispiel einer ProduktakteAloe-Vera-GelLeave-on · EU-Märkte
  1. Dokumente
  2. Sicherheitsbewertung
  3. Produktinformationsdatei
  4. CPNP-Notifizierung
  5. Bereit für den Verkauf in der EU
Nächster SchrittKonservierungs-Belastungstest ablegen

Sehen Sie, warum der Nachweis nötig ist, und legen Sie ihn in dieser Produktakte ab.

Dokumentenstand6 von 8 erledigt

1 eingegangen, wartet auf Prüfung · 1 fehlt

AnalysenzertifikatEingegangen · wartet auf Prüfung
Illustratives Beispiel, keine Kundenakte. Ihre Checkliste richtet sich nach Ihrem Produkt und den dazugehörigen Nachweisen.

“It took me less than an hour.” (Übersetzung: „Ich habe weniger als eine Stunde gebraucht.“)

Xavier R., Kunde

So könnte ein Projekt ablaufen

Anschauliches Beispiel (fiktiv; kein Kundenergebnis)

Verfolgen Sie ein hypothetisches Gesichtscreme-Projekt: welche Unterlagen benötigt werden, wie Lücken geklärt werden und was vor einer Markteinführung in der EU vorliegen muss.

Das fiktive Gesichtscreme-Beispiel ansehen →

Was es kostet

Veröffentlichte Preise und ein schriftlicher Leistungsumfang vor Arbeitsbeginn.

01

Die Registrierung

Die Produktinformationsdatei, der Sicherheitsbericht und die einreichfertig vorbereitete Notifizierung. Gründungspreise, bis fünfzehn Sicherheitsberichte für zahlende Kunden unterzeichnet wurden.

ab 345 €
02

Ein Jahr Betreuung als verantwortliche Person

360 € pro Produkt und Jahr in der gesamten EU, mit SARVA als Ihrer verantwortlichen Person. Wenn Sie bereits eine eigene EU-verantwortliche Person haben, kosten Dateiverwahrung und regulatorische Überwachung 240 € pro Produkt und Jahr.

360 € / Jahr

Eigene Zeilen, jede mit eigenem Umfang:

Varianten Änderungsaufträge Länderspezifische Etiketten Prüfung der Werbeaussagen Arbeit durch eine Gesetzesänderung

Laborarbeiten von Dritten werden zum Preis des jeweiligen Labors weiterberechnet.

Was jede Zeile umfasst →   Ein Festpreisangebot einholen →

Das Register hinter jeder Antwort

2.385 Einträge in den Anhängen II–VI
36.023 Stoffe
18. Mai 2026 neueste konsolidierte Fassung auf EUR-Lex
täglich täglich mit EUR-Lex,
CosIng, SCCS und IFRA auf Neueres abgeglichen

EUR-Lex · CosIng · SCCS · IFRA

Nichts in diesem Register ändert sich, weil eine Maschine einen Unterschied bemerkt hat. Eine Person prüft jede Änderung, bevor sie eine Datei berühren kann.

Eine veröffentlichte Akte

Die Akte zum PremaNature-Aloe-vera-Gel wird öffentlich bearbeitet: Dokumentenanfragen, Ergebnisse und datierte Statusangaben zeigen den Ablauf. Es handelt sich um ein laufendes Beispiel, nicht um einen abgeschlossenen Kundenfall.

Das PremaNature-Aloe-Gel, öffentlich in der Registrierung →

Unterstützung für Ihren nächsten Schritt

EU-Marke

Unabhängige Marke in der EU, die einen Lohnhersteller nutzt.

Sie starten eine unabhängige Marke? Wir bestimmen, welche Unterlagen Sie vom Hersteller benötigen und welche Arbeiten für Ihre EU-Datei erforderlich sind.

Nicht-EU-Marke

UK, USA, Indien, Korea — beginnen Sie damit, wer die verantwortliche Person ist.

Sie kommen von außerhalb der EU? Wir prüfen Ihre bestehende Datei und klären die Rolle der verantwortlichen Person für Ihre Lieferkette (Art. 4).

Hersteller

Lohnhersteller oder Labor.

Unterstützen Sie Ihre Kunden bei der EU-Produktdatei mit einer klaren Dokumentenanfrage und einem namentlich benannten Bewerter.

Verantwortliche Person

SARVA kann durch schriftliches Mandat als Ihre EU-verantwortliche Person benannt werden (Art. 4). Wir verwahren die Produktdatei und überwachen regulatorische Änderungen im vereinbarten Umfang. Sicherheitsbericht und Datei kommen zuerst; das Angebot legt die erfassten Produkte und Märkte fest.

Der Service Verantwortliche Person → · Ein Festpreisangebot einholen →

Nichts auf dieser Seite ist eine Rechtsberatung. Die Seite führt auf, was die Verordnung verlangt, und gibt die Fundstelle an. Was das für Ihr Produkt bedeutet, ist eine Frage zu Ihrem Produkt.

Häufige Fragen

Ein Einzelhändler oder ein Marktplatz verlangt von mir einen Sicherheitsbericht (CPSR), und ich habe keinen

Fordern Sie ein Angebot mit Ihren Produktangaben und vorhandenen Dokumenten an. Wir ermitteln, was fehlt, und vereinbaren die benötigten Arbeiten. Wenn Sie sich zunächst orientieren möchten, liefert die kostenlose Prüfung eine erste Lückenliste; sie ersetzt keinen unterzeichneten Sicherheitsbericht.

Wenn es sich um ein Amazon-Listing handelt →

Ich versende bereits an EU-Kunden — verstoße ich gerade gegen das Recht?

Das können wir Ihnen nicht anhand einer Seite sagen. Was wir wissen, ist der Zeitpunkt: Die Pflichten aus Art. 4, 10, 11 und 13 beginnen alle mit dem Inverkehrbringen. Ist Ihr Produkt ohne benannte verantwortliche Person auf dem EU-Markt, gilt Art. 4 Abs. 1 bereits dafür. Führen Sie die Prüfung durch: sie macht aus einer vagen Sorge eine Liste.

Die ruhige Version davon →

Deckt ein britischer Sicherheitsbericht (CPSR) oder eine britische verantwortliche Person die EU ab?

Nein. Die verantwortliche Person für die EU muss in der EU ansässig sein (Art. 4 Abs. 1), und eine britische Notifizierung ist keine Einreichung bei der Kommission gemäß Art. 13 Abs. 1. Wie viel von einer bestehenden britischen Datei wir weiterverwenden können, hängt von der Datei ab — das beantworten wir pro Produkt.

Quellen
Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 Art. 4Art. 4 Abs. 1Art. 4 Abs. 5Art. 4 Abs. 6Art. 10Art. 10 Abs. 2Art. 11Art. 13Art. 13 Abs. 1Anhang I

Nennen Sie uns das Produkt, die Varianten und die Märkte — ein schriftliches Festpreisangebot.