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Für unabhängige und botanische Marken in der EU

Diese Seite ist eine Übersetzung des englischen Originals. Bei Abweichungen zwischen den beiden Fassungen ist die englische Fassung maßgeblich.

"it's such a mindfield i really don't know where to start"

(Übersetzung: „Das ist so ein Minenfeld, ich weiß wirklich nicht, wo ich anfangen soll.“)

— jemand, der selbst herstellt, im Soapmaking Forum

Die Begriffe sind alle neu, sie kommen in der falschen Reihenfolge, und die Ware ist meist schon eingekauft.

Was von Ihnen wirklich verlangt wird

Vier Dinge, zusammen: eine innerhalb der Union benannte Person (Art. 4 Abs. 1), ein Sicherheitsbericht (Art. 10), eine zehn Jahre lang aufbewahrte Datei (Art. 11) und eine CPNP-Notifizierung (Art. 13 Abs. 1).

Wenn Sie in der EU niedergelassen sind und das Produkt unter Ihrem eigenen Namen herausgeht, liegen diese Pflichten bei Ihnen, und Ihre Anschrift ist die auf der Packung (Art. 19 Abs. 1 Buchst. a), sofern nicht ein schriftliches Mandat etwas anderes bestimmt (Art. 4 Abs. 3). Wie Art. 4 die Rolle regelt →

Wir können durch schriftliches Mandat als Ihre verantwortliche Person in der EU benannt werden. Die Registrierung deckt den Sicherheitsbericht und die Datei ab. Die Verwahrung — die Datei führen und danach die Register beobachten — ist ein jährlicher Posten. Was das jeweils kostet →

Was Ihr Hersteller bereits liefert

Was Sie haben In die Datei?
Ein Rezept oder Chargenblatt Teilweise — es muss bis auf Stoffebene aufgeschlüsselt werden, einschließlich dessen, was in einer Duftstoffbasis steckt
Lieferanten-CoAs Ja, für die Charge, die Sie tatsächlich verwenden
Eine „natürliche / botanische“ Geschichte Als Werbeaussage gelesen, nicht als Zusammensetzung übernommen
Die Anschrift des Herstellers auf der Packung Nur wenn der Hersteller die benannte verantwortliche Person ist
Hände übergeben geheftete Unterlagen neben zwei Kosmetikprodukten ohne Markennamen

Der größte Teil der Arbeit besteht darin, die fehlende Spezifikation aus dem Werk zu bekommen. Wir formulieren diese Anfrage in den Worten, die der Lieferant wiedererkennt.

Jeder Bericht wird von David Vandevoort, Apotheker, unterzeichnet. Fehlt ein Dokument, benennen wir es.

Sie müssen dafür kein Regulierungsexperte werden. Unser benutzerfreundliches Kundenportal führt Sie Schritt für Schritt: Es listet die Dokumente auf, die Ihr Produkt braucht, und nur diese, jedes mit dem Grund, warum es gebraucht wird, und Sie laden jedes neben seiner Zeile hoch. Hat Ihr Hersteller die Papiere schon, dauert Ihr Teil etwa eine Stunde. Sobald das letzte Dokument da ist und die Rezeptur deklariert ist, folgt der unterzeichnete Sicherheitsbericht in der Regel innerhalb von 3 Werktagen. Ist Ihr Produkt eine Seife oder ein anderes Wash-off-Produkt, beantwortet Brauche ich einen CPSR für selbstgemachte Seife? → das direkt. Sie wählen zwischen uns und jemand anderem? Neun Fragen an jede verantwortliche Person →

Wie Ihr Teil aussieht →

Die Registrierung beginnt bei 345 €; das Mandat als verantwortliche Person kostet 360 € pro Produkt und Jahr in der gesamten EU. Was jede Position abdeckt →

Ein Festpreisangebot einholen → · Ein Listing kostenlos prüfen → · Der öffentliche Fall →

Beziehen oder fertigen Sie über Korea statt über einen EU-Lohnhersteller? Für koreanische Marken →

Häufige Fragen

Was davon brauche ich wirklich — CPSR, verantwortliche Person, PIF, CPNP, oder alle vier?

Alle vier, und in dieser Reihenfolge: erst, wer die Person ist, dann der Bericht, dann die Datei, dann die Notifizierung.

Mein Hersteller schickt die Dokumente nicht. Können Sie trotzdem helfen?

Wir können Ihnen genau sagen, welche Dokumente fehlen. Wir können keine Zusammensetzung bewerten, die uns nicht vorliegt.

Quellen
Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 Art. 4 Abs. 1Art. 4 Abs. 3Art. 4 Abs. 6Art. 10Art. 11Art. 13 Abs. 1Art. 19 Abs. 1 Buchst. aAnhang III

Nennen Sie uns das Produkt, die Varianten und die Märkte — ein schriftliches Festpreisangebot.